生產(chǎn)總監(jiān)
20000-30000元
延安
5年以上
本科



- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門的建設(shè)和人員團(tuán)隊(duì)管理,安排日常工作,確保生產(chǎn)活動(dòng)順利進(jìn)行,符合質(zhì)量體系和安全生產(chǎn)要求;
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門年度目標(biāo)和生產(chǎn)計(jì)劃的制定和實(shí)施,確保執(zhí)行進(jìn)度,按時(shí)完成原料藥的生產(chǎn),按要求及時(shí)各項(xiàng)生產(chǎn)記錄,支持產(chǎn)品的放行;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)崗位員工日常管理和培訓(xùn),包括現(xiàn)場(chǎng)操作、安環(huán)和質(zhì)量管理規(guī)范等方面的員工培訓(xùn);
4、確保生產(chǎn)過程符合標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和不同開階段的質(zhì)量要求,完成藥品生產(chǎn)放大、中試及生產(chǎn)任務(wù),達(dá)到項(xiàng)目技術(shù)要求,生產(chǎn)符合GMP要求;
5、配合技術(shù)部門完成技術(shù)轉(zhuǎn)移工作,執(zhí)行工藝放大和中試階段的生產(chǎn)任務(wù), 按要求及時(shí)完成數(shù)據(jù)和記錄整理。
6、與銷售部門對(duì)接,完成生產(chǎn)計(jì)劃的制定和審核,定期召開產(chǎn)銷協(xié)調(diào)會(huì)和生產(chǎn)調(diào)度會(huì),確保產(chǎn)品的及時(shí)供應(yīng)和合理庫存。
任職資格:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)位;
2、有5年或以上制劑中試及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),具有仿制藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉制劑工藝開發(fā)過程,精通生產(chǎn)工藝技術(shù)和生產(chǎn)流程;
4、熟悉制藥行業(yè)GMP法規(guī)和數(shù)據(jù)可靠性要求,具備良好的GMP合規(guī)意識(shí),以及GMP培訓(xùn)和實(shí)施管理經(jīng)驗(yàn);
5、具備研發(fā)中試現(xiàn)場(chǎng)管理、質(zhì)量提升、體系運(yùn)行、內(nèi)部溝通的能力,職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門的建設(shè)和人員團(tuán)隊(duì)管理,安排日常工作,確保生產(chǎn)活動(dòng)順利進(jìn)行,符合質(zhì)量體系和安全生產(chǎn)要求;
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門年度目標(biāo)和生產(chǎn)計(jì)劃的制定和實(shí)施,確保執(zhí)行進(jìn)度,按時(shí)完成原料藥的生產(chǎn),按要求及時(shí)各項(xiàng)生產(chǎn)記錄,支持產(chǎn)品的放行;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)崗位員工日常管理和培訓(xùn),包括現(xiàn)場(chǎng)操作、安環(huán)和質(zhì)量管理規(guī)范等方面的員工培訓(xùn);
4、確保生產(chǎn)過程符合標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和不同開階段的質(zhì)量要求,完成藥品生產(chǎn)放大、中試及生產(chǎn)任務(wù),達(dá)到項(xiàng)目技術(shù)要求,生產(chǎn)符合GMP要求;
5、配合技術(shù)部門完成技術(shù)轉(zhuǎn)移工作,執(zhí)行工藝放大和中試階段的生產(chǎn)任務(wù), 按要求及時(shí)完成數(shù)據(jù)和記錄整理。
6、與銷售部門對(duì)接,完成生產(chǎn)計(jì)劃的制定和審核,定期召開產(chǎn)銷協(xié)調(diào)會(huì)和生產(chǎn)調(diào)度會(huì),確保產(chǎn)品的及時(shí)供應(yīng)和合理庫存。
任職資格:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)位;
2、有5年或以上制劑中試及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),具有仿制藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉制劑工藝開發(fā)過程,精通生產(chǎn)工藝技術(shù)和生產(chǎn)流程;
4、熟悉制藥行業(yè)GMP法規(guī)和數(shù)據(jù)可靠性要求,具備良好的GMP合規(guī)意識(shí),以及GMP培訓(xùn)和實(shí)施管理經(jīng)驗(yàn);
5、具備研發(fā)中試現(xiàn)場(chǎng)管理、質(zhì)量提升、體系運(yùn)行、內(nèi)部溝通的能力,職責(zé)描述:
工作地點(diǎn)
地址:延安寶塔區(qū)北京誠濟(jì)制藥股份有限公司


職位發(fā)布者
張建娜HR
北京誠濟(jì)制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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北京市順義區(qū)北石槽鎮(zhèn)中北工業(yè)區(qū)